| 年 代 |
内 容 |
人 名 |
文献No. |
文献p. |
| ２０００年 |
Y染色体の研究でイブ仮説と同じ結論を出す |
ｱﾝﾀﾞｰﾋﾙ |
49
73 |
309
174 |
| ２０００年 |
ｱｲｽﾗﾝﾄﾞの遺伝子ﾃﾞｰﾀﾍﾞｰｽを利用する許可を獲得 |
ﾃﾞｺｰﾄﾞ社 |
49 |
404 |
| ２０００年 |
ｽﾌﾟﾗｲｼﾝｸﾞを受けたmRNAに結合する核内タンパク質を初めて発見 |
片岡 直行 |
67 |
107 |
| ２０００年 |
SPK遺伝子が自家不和合性に関する雌ずい側の遺伝子であることを解明 |
渡辺 |
72 |
94 |
| ２０００年 |
SP11遺伝子が自家不和合性に関する雄ずい側の遺伝子であることを解明 |
渡辺 |
72 |
94 |
| ２０００年１月 |
ｹﾞﾉﾑ配列の81%を解析したと発表 |
ｾﾚﾗ社 |
63 |
256 |
| ２０００年３月 |
ﾋﾄｹﾞﾉﾑ配列は全研究者が無償で利用できるようにするするべきだと共同声明 |
米ｸﾘﾝﾄﾝ大統領・英ﾌﾞﾚｱ首相 |
63 |
262 |
| ２０００年６月２６日 |
ヒトゲノムの大まかな解読終了 |
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 63 |
268 |
| ２０００年９月１日 |
AID遺伝子が抗体形成に重要な役割を果たすことを突き止める |
本庶 |
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| ２０００年１０月 |
通産省「タンパク質ライブラリー」開設を計画 |
通産省
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| ２０００年１０月 |
ﾏｳｽ･ｼｰｹﾝｼﾝｸﾞ･ｺﾝｿｰｼｱﾑ設立 |
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63 |
293 |
| ２０００年１０月１３日 |
ﾊﾝﾁﾝﾄﾝ病遺伝子診断結果の保険加入審査利用許可答申 |
英保健省の遺伝子と保険委員会 |
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| ２０００年11月 |
Y染色体からでもﾖｰﾛｯﾊﾟ人に旧石器時代の子孫が多いことがわかった。 |
ｶｳﾞｧｯﾘ=ｽﾌｫﾙﾂｧ |
52 |
226 |
| ２０００年１２月１３日 |
植物で初めてゲノム読みとり完了
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かずさＤＮＡ研究所
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| ２００１年 |
ﾎﾟﾘﾒﾗｰｾﾞpolⅡの立体構造解明 |
ﾛｼﾞｬｰ･ｺﾝﾊﾞｰｸﾞ |
28,vol61 |
No.1,6 |
| ２００１年１月 |
言語に関する遺伝子FOXP2発見 |
ﾓﾅｺ |
49 |
494 |
| ２００１年１月 |
通産省「ゲノム情報ネット」開設 |
通産省 |
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| ２００１年１月5日 |
遺伝子の一部断片でもその有用性を示せば特許として認める |
米特許商標局 |
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| ２００１年１２月 |
ＤＮＡ鑑定で無実証明 |
ｼﾞｪﾌﾘｰｽ |
49 |
333 |
| 2002年 |
言語に関する遺伝子FOXP2のﾁﾝﾊﾟﾝｼﾞｰとﾋﾄとの相違点発見 |
ｽﾊﾞﾝﾃﾍﾟｰﾎﾞ |
49 |
329 |
| 2002年 |
ﾏｳｽのﾌｪﾛﾓﾝ情報を処理する遺伝子をﾉｯｸｱｳﾄ |
ﾃﾞｭﾗｯｸ |
49 |
484 |
| 2002年 |
躁鬱病と相関をもつ遺伝子を発見 |
ﾗﾝﾀﾞｰ |
49 |
490 |
| 2002年 |
ｻﾙｽﾄﾝ､ﾌﾞﾚﾅｰ､ﾎｰｳﾞｨｯﾂ ノーベル賞受賞 |
ｻﾙｽﾄﾝ､ﾌﾞﾚﾅｰ､ﾎｰｳﾞｨｯﾂ |
59
63 |
264
335 |
| 2002年１月 |
ｸﾚｲｸﾞ･ﾍﾞﾝﾀｰ社長の退任発表 |
ｾﾚﾗ社 |
63 |
312 |
| 2003年 |
ﾌﾟﾛｹﾞﾘｱの変異遺伝子特定 |
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76 |
221 |
| 2003年4月14日 |
ﾋﾄｹﾞﾉﾑ解読終了 |
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63 |
6 |
| 2003年6月19日 |
Ｙ染色体の塩基配列発表 |
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| 2003年７月22日 |
ＧＭ食品の表示義務強化規則採択 |
EU農相理事会 |
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| 2004年 |
遺伝子ﾃﾞｰﾀﾍﾞｰｽをつくる「ﾊﾞｲｵﾊﾞﾝｸ」計画発足 |
英 |
49 |
406 |
| 2004年 |
「青いバラ」開発 |
ｶﾙｰｼﾞﾝ･ﾊﾟｼﾌｨｯｸ社、ｻﾝﾄﾘｰ社 |
72 |
79 |
| 2004年 |
嗅覚系の研究により、ﾉｰﾍﾞﾙ医学賞受賞 |
ｱｸｾﾙ、ﾊﾞｯｸ |
75 |
192 |
| 2004年12月 |
イネ全ゲノム完全解読終了 |
|
72 |
36 |
| 2005年 |
「RNAキャッシュ」現象をﾈｲﾁｭｰに発表 |
ﾛｰﾙ､ﾌﾟﾙｰﾄ |
67 |
197 |
| 2005年8月 |
FTタンパク質がフロリゲンの有力な候補であるとｓｃｉｅｎｃｅに発表 |
荒木 |
72 |
19 |
| 2005年9月 |
ﾏｳｽｹﾞﾉﾑの7割がRNAに転写され、その半数がﾉﾝｺｰﾃﾞｨﾝｸﾞRNAとして機能すると発表 |
林崎 良英 |
67 |
182 |
| 2006年 |
polⅡの立体構造解明でﾉｰﾍﾞﾙ化学賞受賞 |
ﾛｼﾞｬｰ･ｺﾝﾊﾞｰｸﾞ |
28,vol61 |
No.1,6 |
| 2006年 |
RNA干渉の発見でﾉｰﾍﾞﾙ医学賞受賞 |
ﾌｧｲｱｰ､ﾒﾛｰ |
28,vol61 |
No.1,4 |
| 2006年 |
RNAが精子によって子に伝えられ形質を表すと発表 |
ﾐﾉｰ･ﾗｯｻｳﾙｻﾞﾃﾞｶﾞﾝ |
69 |
130 |
| 2006年 |
ネアンデルタール人の核DNA解読に取り組む |
グリーン、クラウゼ、ペーボ |
79 |
228 |
| 2007年 |
ﾉｯｸｱｳﾄ･ﾏｳｽ作成でノーベル医学生理学賞受賞 |
ｶﾍﾟｯｷ、ｽﾐｼｰｽﾞ |
74 |
140 |
| 2007年 |
ﾉｯｸｱｳﾄ･ﾏｳｽ作成の基になったES細胞の樹立でノーベル医学生理学賞受賞 |
ｴﾊﾞﾝｽ |
74 |
140 |
| 2007年 |
3.9万年前のネアンデルタール人骨DNAを抽出、解析しFOXP2遺伝子が現生人類と同じであるとし、言語能力があったとした。 |
ヨハネス・クラウゼ |
79 |
205 |
| 2007年 |
ネアンデルタール人のMC1R(メラノコルチン1受容体）遺伝子を解析し突然変異で活性が低下していたと発表し、ネアンデルタール人の肌が白かったことを示唆した。 |
ホルガー・レンプラー |
79 |
231 |
| 2007年4月 |
FTタンパク質がフロリゲンであると結論 |
荒木 |
72 |
20 |
| 2009年 |
染色体が保護される仕組みを発見でノーベル医学生理学賞 |
エリザベス・ブラックバーン、キャロル・グライダー、ジャック・ショスタク |
78,2010
5月号 |
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| 2010年 |
ネアンデルタール人の核DNA解読結果発表しヨーロッパ人とアジア人の核DNAの１～４％はネアンデルタール人由来とした |
グリーン、クラウゼ、ペーボ |
79 |
228 |
| 2010年 |
シベリア南部アルタイ山脈で見つかった4.8万年前～3万年前の人骨はミトコンドリアDNA解析から新種人類であると発表 |
ヨハネス・クラウゼ |
79 |
270 |
| ９９９９ |
遅発性ｱﾙﾂﾊｲﾏｰ病の原因遺伝子が19番染色体にある |
ローゼス |
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| ９９９９ |
病気に関連する遺伝子と雇用について表明 |
米雇用機会均等委員会 |
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| ９９９９ |
鎌型赤血球貧血症保因者について発見 |
エンメル |
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| ９９９９ |
突然変異が種々の病気の原因であると指摘 |
ミュラー |
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